Aktualnie prowadzone badania

Badanie dla osób cierpiących na Świąd o Nieznanym Pochodzeniu

Rekrutacja trwa!

Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w zakresie łagodzenia objawów u osób cierpiących na świąd o nieznanym pochodzeniu.

CZAS TRWANIA BADANIA

• Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania)
• Około 6 miesięczny okres leczenia
• Okres obserwacji kontrolnej wynosić będzie około 12 tygodni po ostatniej dawce leku badanego

KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?

• Osoby dorosłe cierpiące na świąd o nieznanym pochodzeniu
• Osoby, u których stosowane leczenie nie przyniosło rezultatu lub nie jest wskazane ze względów medycznych
• Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, a każdy uczestnik otrzyma zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.

Badanie kliniczne dla osób ze świeżbiączką guzkową

Rekrutacja trwa!

Zachęcamy osoby zainteresowane udziałem w podobnym badaniu do rejestracji w naszej bazie

Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu Świeżbiączki Guzkowej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

CZAS TRWANIA BADANIA

• Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 4 tygodni dni przed rozpoczęciem badania)
• 36-tygodniowy okres leczenia, podczas którego podawany będzie produkt badany
• Okres obserwacji kontrolnej wynoszący 12 tygodni

KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?

• Osoby dorosłe u których zdiagnozowanoświeżbiączke guzkową min. 3 miesiące wcześniej
• Osoby u których zmiany występują na przynajmniej dwóch obszarach anatomicznych
• W badaniu nie mogą wziąć udziału kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią
• Szczegółową analizę kryteriów włączenia przeprowadzi lekarz podczas wizyty kwalifikacyjnej

Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, możliwy jest zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.

Badanie kliniczne dla osób dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Zapraszamy do wzięcia udziału w nowym badaniu!

Planowany start rekrutacji: listopad 2024

Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w zakresie zmniejszania liczby zmian skórnych u osób cierpiących na atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Lek badany to specjalny preparat antyhistaminowy, należący do nowej klasy leków, opracowany do leczenia Atopowego Zapalenia Skóry

KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?

• Osoby dorosłe
• Zdiagnozowane atopowe zapalenie skóry min. 1 rok przed rozpoczęciem badania
• Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny każdy uczestnik otrzyma zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.

Badanie kliniczne dla młodzieży i dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Badanie kliniczne dla osób z atopowym zapaleniem skóry

Planowany start rekrutacji: Badanie trwa, zgłoś się już dziś!

Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w zakresie zmniejszania liczby zmian skórnych u osób cierpiących na atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

CZAS TRWANIA BADANIA

• Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania)
• Około 3-letni okres leczenia, podczas którego będzie podawany lek badany
• Okres obserwacji kontrolnej wynosić będzie ok. 16 tygodni po odstawieniu leku badanego

KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?

• Dzieci powyżej 12 roku życia i osoby dorosłe
• Osoby u których AZS zdiagnozowano min. 1 rok przed rozpoczęciem badania
• Osoby, u których leczenie zewnętrzne nie przyniosło rezultatu lub nie jest wskazane ze względów medycznych

Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, a każdy uczestnik otrzyma zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.

Badanie kliniczne dla dorosłych z Łuszczycą Plackowatą

Rekrutacja zakończona

Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w zakresie zmniejszania liczby zmian skórnych u osób cierpiących na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

CZAS TRWANIA BADANIA

• Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania)
• Około roczny okres leczenia, z możliwością przedłużenia
• Okres obserwacji kontrolnej wynosić będzie 4 tygodnie po odstawieniu leku badanego

KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?

• Osoby dorosłe,u których łuszczycę zdiagnozowano min. 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
• Osoby, u których stosowane leczenie nie przyniosło rezultatu lub nie jest wskazane ze względów medycznych
• Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, a każdy uczestnik otrzyma zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.

Osoby zainteresowane prosimy o kontakt pod numerem tel.: +48 608 637 401 lub +48 608 637 401.

Badanie kliniczne dla osób z toczniem rumieniowatym (DLE)

Rekrutacja zamknięta

Zachęcamy osoby zainteresowane udziałem w podobnym badaniu do rejestracji w naszej bazie

Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu tocznia rumieniowatego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

CZAS TRWANIA BADANIA

• Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 4 tygodni dni przed rozpoczęciem badania)
• 48-tygodniowy okres leczenia, podczas którego podawany będzie produkt badany
• Okres obserwacji kontrolnej wynoszący 8 tygodni

 KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?

• Osoby w wieku 18 – 75 lat u których zdiagnozowano toczeń rumieniowaty min. 6 miesięcy wcześniej
• Osoby które stosowały terapię systemową bez zadowalających rezultatów lub nie mogą stosować terapii systemowej ze względów medycznych
• W badaniu nie mogą wziąć udziału kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią

Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, możliwy jest zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.

Osoby zainteresowane prosimy o kontakt pod numerem tel.: +48 608 637 401 lub +48 608 637 401.