Skip to content
Aktualności

Badanie dla osób dosrosłych ze świeżbiączką guzkową

Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu Świeżbiączki Guzkowej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

CZAS TRWANIA BADANIA

  • Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 4 tygodni dni przed rozpoczęciem badania)
  • 24-tygodniowy okres leczenia, podczas którego podawany będzie produkt badany
  • Okres obserwacji kontrolnej wynoszący 16 tygodni

KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?

  • Osoby dorosłe u których zdiagnozowanoświeżbiączke guzkową min. 3 miesiące wcześniej
  • Osoby u których zmiany występują na przynajmniej dwóch obszarach anatomicznych
  • W badaniu nie mogą wziąć udziału kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią
  • Szczegółową analizę kryteriów włączenia przeprowadzi lekarz podczas wizyty kwalifikacyjnej

Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, możliwy jest zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.

Osoby zainteresowane prosimy o kontakt pod numerem tel.: +48 608 637 401 lub +48 660 221 445.

Zapraszamy również do zarejestrowania się do naszej bazy ochotników na stronie: www.udzialwbadaniu.pl

Back To Top
CRG Clinical Research Group
Przegląd prywatności

Ta strona korzysta z ciasteczek, aby zapewnić Ci najlepszą możliwą obsługę. Informacje o ciasteczkach są przechowywane w przeglądarce i wykonują funkcje takie jak rozpoznawanie Cię po powrocie na naszą stronę internetową i pomaganie naszemu zespołowi w zrozumieniu, które sekcje witryny są dla Ciebie najbardziej interesujące i przydatne.